Transfer jądra komórki somatycznej - Somatic cell nuclear transfer

Transfer jądra komórki somatycznej może tworzyć klony zarówno do celów reprodukcyjnych, jak i terapeutycznych. Schemat przedstawia usunięcie jądra dawcy w celach schematycznych; w praktyce przenoszona jest cała komórka dawcy.

W genetyce i biologii rozwoju , transfer jądra komórki somatycznej ( SCNT ) jest laboratoryjną strategią tworzenia żywotnego zarodka z komórki ciała i komórki jajowej . Technika polega na pobraniu wyłuszczonego oocytu (komórki jajowej) i wszczepieniu jądra dawcy z komórki somatycznej (ciała). Znajduje zastosowanie zarówno w klonowaniu terapeutycznym, jak i reprodukcyjnym . W 1996 roku owca Dolly zasłynęła jako pierwszy udany przypadek klonowania reprodukcyjnego ssaka. W styczniu 2018 r. zespół naukowców z Szanghaju ogłosił udane sklonowanie dwóch samic makaków krabożernych (o imionach Zhong Zhong i Hua Hua ) z jąder płodowych.

„ Klonowanie terapeutyczne ” odnosi się do potencjalnego zastosowania SCNT w medycynie regeneracyjnej ; to podejście jest bronione jako odpowiedź na wiele problemów dotyczących embrionalnych komórek macierzystych (ESC) i niszczenia żywotnych embrionów do użytku medycznego, chociaż pozostają pytania, na ile rzeczywiście są homologiczne te dwa typy komórek.

Wstęp

Transfer jądra komórki somatycznej to technika klonowania, w której jądro komórki somatycznej jest przenoszone do cytoplazmy wyłuszczonego jaja. Po transferze komórek somatycznych czynniki cytoplazmatyczne wpływają na jądro, aby stać się zygotą. Stadium blastocysty jest rozwijane przez jajo, aby pomóc w tworzeniu embrionalnych komórek macierzystych z wewnętrznej masy komórkowej blastocysty. Pierwszym zwierzęciem opracowanym za pomocą tej techniki była owca Dolly w 1996 roku.

Proces

Proces przeszczepu jądra komórki somatycznej obejmuje dwie różne komórki. Pierwszą z nich jest żeńska gameta, znana jako komórka jajowa (jajo/oocyt). W eksperymentach SCNT na ludziach jaja te są uzyskiwane od dawców, którzy wyrażają na to zgodę, wykorzystując stymulację jajników. Drugi to komórka somatyczna, odnosząca się do komórek ludzkiego ciała. Komórki skóry, komórki tłuszczowe i komórki wątroby to tylko kilka przykładów. Materiał genetyczny komórki jajowej dawcy jest usuwany i odrzucany, pozostawiając ją „zdeprogramowaną”. Pozostała komórka somatyczna i wydrążona komórka jajowa. Są one następnie łączone poprzez wprowadzenie komórki somatycznej do „pustej” komórki jajowej. Po włożeniu do komórki jajowej jądro komórki somatycznej jest przeprogramowywane przez komórkę jajową gospodarza. Jajo, zawierające teraz jądro komórki somatycznej, jest stymulowane wstrząsem i zaczyna się dzielić. Jajo jest teraz żywotne i zdolne do wytworzenia dorosłego organizmu zawierającego wszystkie niezbędne informacje genetyczne tylko od jednego rodzica. Rozwój przebiega normalnie i po wielu podziałach mitotycznych pojedyncza komórka tworzy blastocystę ( zarodek we wczesnym stadium z około 100 komórkami) o genomie identycznym z pierwotnym organizmem (tj. klon). Komórki macierzyste można następnie otrzymać przez zniszczenie tego zarodka klonu do wykorzystania w klonowaniu terapeutycznym lub w przypadku klonowania reprodukcyjnego, zarodek klonu jest wszczepiany do matki gospodarza w celu dalszego rozwoju i doprowadzony do terminu porodu.

Aplikacje

Badania nad komórkami macierzystymi

Przeszczep jądra komórek somatycznych stał się przedmiotem zainteresowania badań nad komórkami macierzystymi . Celem przeprowadzenia tej procedury jest uzyskanie komórek pluripotencjalnych ze sklonowanego zarodka. Komórki te genetycznie pasowały do ​​organizmu dawcy, z którego pochodzą. Daje im to możliwość tworzenia specyficznych dla pacjenta komórek pluripotencjalnych, które można następnie wykorzystać w terapiach lub badaniach nad chorobami.

Embrionalne komórki macierzyste to niezróżnicowane komórki zarodka. Uważa się, że komórki te mają potencjał pluripotencjalny, ponieważ mają zdolność do tworzenia wszystkich tkanek znajdujących się w dorosłym organizmie. Ta zdolność umożliwia komórkom macierzystym tworzenie dowolnego typu komórek, które można następnie przeszczepić w celu zastąpienia uszkodzonych lub zniszczonych komórek. Kontrowersje wokół ludzkiej pracy ESC z powodu niszczenia żywotnych ludzkich embrionów. Jednym z takich sposobów jest SCNT, który jest czołowym naukowcem poszukującym alternatywnej metody pozyskiwania komórek macierzystych.

Potencjalnym zastosowaniem komórek macierzystych genetycznie dopasowanych do pacjenta byłoby stworzenie linii komórkowych, które mają geny powiązane z konkretną chorobą pacjenta. W ten sposób można by stworzyć model in vitro , który byłby przydatny do badania tej konkretnej choroby, potencjalnego odkrywania jej patofizjologii i odkrywania terapii. Na przykład, jeśli osoba z chorobą Parkinsona odda swoje komórki somatyczne, komórki macierzyste powstałe w wyniku SCNT będą miały geny, które przyczyniają się do choroby Parkinsona. Następnie można by zbadać linie komórek macierzystych specyficznych dla choroby, aby lepiej zrozumieć stan.

Innym zastosowaniem badań nad komórkami macierzystymi SCNT jest wykorzystanie linii komórek macierzystych pacjenta do generowania tkanek, a nawet narządów do przeszczepu konkretnemu pacjentowi. Powstałe komórki byłyby genetycznie identyczne z dawcą komórek somatycznych, co pozwoliłoby uniknąć komplikacji związanych z odrzuceniem przez układ odpornościowy .

Tylko kilka laboratoriów na świecie wykorzystuje obecnie techniki SCNT w badaniach nad ludzkimi komórkami macierzystymi. W Stanach Zjednoczonych naukowcy z Harvard Stem Cell Institute , University of California San Francisco , Oregon Health & Science University , Stemagen ( La Jolla , CA ) i prawdopodobnie Advanced Cell Technology badają obecnie technikę wykorzystania transferu jądra komórki somatycznej . do produkcji embrionalnych komórek macierzystych . W Wielkiej Brytanii The Nawożenia i Embriologii Człowieka Urząd ma pozwolenie na grupy badawcze w Instytucie Roslin i centrum Newcastle for Life . SCNT może również występować w Chinach.

W 2005 r. południowokoreański zespół badawczy kierowany przez profesora Hwang Woo-suka opublikował twierdzenia, że ​​uzyskano linie komórek macierzystych za pomocą SCNT, ale poparł te twierdzenia sfabrykowanymi danymi. Ostatnie dowody dowiodły, że w rzeczywistości stworzył linię komórek macierzystych z partenoty .

Chociaż klonowanie zwierząt odniosło liczne sukcesy, wciąż pozostają pytania dotyczące mechanizmów przeprogramowania komórki jajowej. Pomimo wielu prób, sukces w tworzeniu ludzkich embrionalnych komórek macierzystych z transferem jądra jest ograniczony. Istnieje problem w zdolności komórki ludzkiej do tworzenia blastocysty; komórki nie przechodzą poza ośmiokomórkowy etap rozwoju. Uważa się, że jest to wynikiem niezdolności jądra komórki somatycznej do włączenia genów embrionalnych kluczowych dla prawidłowego rozwoju. Te wcześniejsze eksperymenty wykorzystywały procedury opracowane na zwierzętach innych niż naczelne z niewielkim powodzeniem.

Grupa badawcza z Oregon Health & Science University zademonstrowała procedury SCNT opracowane dla naczelnych z powodzeniem wykorzystujące komórki skóry. Kluczem do ich sukcesu było wykorzystanie oocytów w metafazie II (MII) cyklu komórkowego. Komórki jajowe w MII zawierają specjalne czynniki w cytoplazmie, które mają specjalną zdolność do przeprogramowywania wszczepionych jąder komórek somatycznych do komórek o stanach pluripotencjalnych. Po usunięciu jądra komórki jajowej komórka traci swoją informację genetyczną. Zostało to obwiniane za to, że wyłuszczone jaja mają ograniczoną zdolność do przeprogramowania. Istnieje teoria, że ​​krytyczne geny embrionalne są fizycznie połączone z chromosomami oocytów, a wyłuszczenie ma negatywny wpływ na te czynniki. Inną możliwością jest usunięcie jądra jaja lub wstawienie jądra somatycznego powoduje uszkodzenie cytoplastu, wpływając na zdolność przeprogramowania.

Biorąc to pod uwagę, grupa badawcza zastosowała swoją nową technikę w próbie wytworzenia ludzkich komórek macierzystych SCNT. W maju 2013 r. grupa z Oregonu poinformowała o udanym pozyskaniu linii ludzkich embrionalnych komórek macierzystych pochodzących z SCNT, przy użyciu komórek dawców płodu i niemowląt. Używając oocytów MII od ochotników i ich ulepszonej procedury SCNT, udało się wyprodukować ludzkie embriony klonów. Zarodki te były słabej jakości, pozbawione znacznej wewnętrznej masy komórek i słabo skonstruowanej trofektodermy . Niedoskonałe embriony uniemożliwiły nabycie ludzkiego ESC. Dodatek kofeiny podczas usuwania jądra komórki jajowej i fuzji komórki somatycznej z komórką jajową poprawił tworzenie blastocyst i izolację ESC. Stwierdzono, że otrzymane ESC są zdolne do wytwarzania potworniaków, wyrażają pluripotencjalne czynniki transkrypcyjne i wyrażają prawidłowy kariotyp 46XX, co wskazuje, że te SCNT były w rzeczywistości podobne do ESC. Był to pierwszy przypadek skutecznego wykorzystania SCNT do przeprogramowania ludzkich komórek somatycznych. W tym badaniu wykorzystano płodowe i niemowlęce komórki somatyczne do wytworzenia ich ESC.

W kwietniu 2014 roku międzynarodowy zespół badawczy rozszerzył ten przełom. Pozostało pytanie, czy ten sam sukces można osiągnąć stosując dorosłe komórki somatyczne. Uważano, że zmiany epigenetyczne i związane z wiekiem mogą utrudniać przeprogramowanie dorosłych komórek somatycznych. Wdrażając procedurę zapoczątkowaną przez grupę badawczą z Oregonu, rzeczywiście byli w stanie wyhodować komórki macierzyste generowane przez SCNT przy użyciu dorosłych komórek od dwóch dawców w wieku 35 i 75 lat, co wskazuje, że wiek nie ogranicza zdolności komórki do przeprogramowania.

Pod koniec kwietnia 2014 r. Nowojorska Fundacja Komórek Macierzystych odniosła sukces w tworzeniu komórek macierzystych SCNT pochodzących z dorosłych komórek somatycznych. Jedna z tych linii komórek macierzystych została wyprowadzona z komórek dawcy chorego na cukrzycę typu 1. Grupa była wtedy w stanie z powodzeniem hodować te komórki macierzyste i indukować różnicowanie. Po wstrzyknięciu myszom komórki wszystkich trzech listków zarodkowych pomyślnie się uformowały. Najważniejszymi z tych komórek były te, które wyrażały insulinę i były zdolne do wydzielania hormonu. Te komórki produkujące insulinę mogą być wykorzystane w terapii zastępczej u diabetyków, wykazując prawdziwy potencjał terapeutyczny komórek macierzystych SCNT.

Impuls do badań nad komórkami macierzystymi opartymi na SCNT został zmniejszony dzięki opracowaniu i udoskonaleniu alternatywnych metod generowania komórek macierzystych. Metody przeprogramowania normalnych komórek organizmu na pluripotencjalne komórki macierzyste zostały opracowane u ludzi w 2007 roku. W następnym roku metoda ta osiągnęła kluczowy cel badań nad komórkami macierzystymi opartymi na SCNT: pozyskiwanie pluripotencjalnych linii komórek macierzystych, które mają wszystkie geny powiązane z różnymi chorobami . Niektórzy naukowcy pracujący nad badaniami nad komórkami macierzystymi opartymi na SCNT przeszli ostatnio na nowe metody indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych. Chociaż ostatnie badania kwestionują podobieństwo komórek iPS do embrionalnych komórek macierzystych. Pamięć epigenetyczna w iPS wpływa na linię komórkową, na którą może się różnicować. Na przykład komórka iPS pochodząca z komórki krwi będzie bardziej wydajna w różnicowaniu w komórki krwi, podczas gdy będzie mniej wydajna w tworzeniu neuronu. Rodzi to pytanie, na ile komórki iPS mogą naśladować złoty standard ESC w eksperymentach, ponieważ komórki macierzyste definiuje się jako posiadające zdolność do różnicowania się w dowolny typ komórek. Komórki macierzyste SCNT nie stanowią takiego problemu i nadal pozostają istotne w badaniach nad komórkami macierzystymi.

Klonowanie reprodukcyjne

Główny artykuł: Klonowanie
BTX ECM 2001 Generator elektrooporowy używany do zastosowań SCNT i klonowania

Technika ta jest obecnie podstawą klonowania zwierząt (takich jak słynna owca Dolly ) i została zaproponowana jako możliwy sposób klonowania ludzi. Stosowanie SCNT w klonowaniu reprodukcyjnym okazało się trudne z ograniczonym sukcesem. Wysoka śmiertelność płodów i noworodków sprawia, że ​​proces ten jest bardzo nieefektywny. Powstałe w ten sposób sklonowane potomstwo jest również nękane zaburzeniami rozwoju i imprintingu u gatunków innych niż człowiek. Z tych powodów, wraz z zastrzeżeniami moralnymi i etycznymi, klonowanie reprodukcyjne u ludzi jest zabronione w ponad 30 krajach. Większość badaczy uważa, że ​​w dającej się przewidzieć przyszłości nie będzie możliwe wykorzystanie obecnej techniki klonowania do wyprodukowania ludzkiego klonu, który będzie rozwijał się do końca. Pozostaje to możliwe, chociaż konieczne będą krytyczne dostosowania, aby przezwyciężyć obecne ograniczenia podczas wczesnego rozwoju embrionalnego w ludzkim SCNT.

Istnieje również możliwość leczenia chorób związanych z mutacjami w mitochondrialnym DNA. Ostatnie badania pokazują, że SCNT z jądra komórki ciała dotkniętej jedną z tych chorób do zdrowego oocytu zapobiega dziedziczeniu choroby mitochondrialnej. Ta terapia nie obejmuje klonowania, ale dałaby dziecko z trzema genetycznymi rodzicami. Ojciec dostarcza plemnik, jedna matka dostarcza jądro jajeczkowe, a druga matka dostarcza wyłuszczoną komórkę jajową.

W 2018 roku, pierwsze udane klonowanie z naczelnych wykorzystaniem przeniesienia jądra komórki somatycznej, tę samą metodę jak owca Dolly , z urodzenia dwóch samic żywych klonów ( Krab-eating makaków nazwie Zhong Zhong i Hua Hua ) odnotowano.

Międzygatunkowy transfer jądrowy

Międzygatunkowy transfer jądra (iSCNT) jest środkiem transferu jądra komórki somatycznej, który jest wykorzystywany do ułatwienia ratowania zagrożonych gatunków, a nawet do przywracania gatunków po ich wyginięciu. Technika ta jest podobna do klonowania SCNT, które zwykle odbywa się między zwierzętami domowymi a gryzoniami lub gdy istnieje gotowe źródło oocytów i zwierząt zastępczych. Jednak klonowanie gatunków wysoce zagrożonych lub wymarłych wymaga zastosowania alternatywnej metody klonowania. Międzygatunkowy transfer jądra wykorzystuje gospodarza i dawcę dwóch różnych organizmów, które są blisko spokrewnionymi gatunkami i należą do tego samego rodzaju. W 2000 roku Robert Lanza był w stanie produkować sklonowanego płodu o Gaur , Bos gaurus , łącząc ją z powodzeniem krajowego krowa, Bos taurus .

Międzygatunkowy transfer jądra dostarcza dowodów na uniwersalność mechanizmu wyzwalania przeprogramowania jądra komórkowego. Na przykład Gupta i wsp. badali możliwość wytwarzania transgenicznych sklonowanych zarodków przez międzygatunkowy transfer jądra komórki somatycznej (iSCNT) bydła, myszy i komórek dawców kurzych do pozbawionych jąder oocytów świni. Co więcej, podłoże NCSU23, które zostało zaprojektowane do hodowli in vitro zarodków świń, było w stanie wspierać rozwój in vitro zarodków iSCNT bydła, myszy i kurcząt aż do stadium blastocysty . Ponadto cytoplast oocytów owiec może być stosowany do przebudowy i przeprogramowania ludzkich komórek somatycznych z powrotem do stadium embrionalnego.

Ograniczenia

Transfer jądra komórki somatycznej (SCNT) może być nieefektywny ze względu na stres wywierany zarówno na komórkę jajową, jak i wprowadzone jądro. Może to skutkować niskim odsetkiem pomyślnie przeprogramowanych komórek. Na przykład, w 1996 r. owca Dolly urodziła się po 277 jajach użytych do SCNT, co dało 29 żywotnych embrionów, co dało nędzną 0,3% wydajność. Tylko trzy z tych embrionów przeżyły do ​​urodzenia, a tylko jeden przeżył do dorosłości. Millie, potomstwo, które przeżyło, podjęło 95 prób produkcji. Ponieważ procedura nie była zautomatyzowana i musiała być wykonywana ręcznie pod mikroskopem , SCNT wymagało bardzo dużych zasobów. Innym powodem, dla którego śmiertelność sklonowanego potomstwa jest tak wysoka, jest to, że płód jest większy niż nawet inne duże potomstwo, co skutkuje śmiercią wkrótce po urodzeniu. Biochemia zaangażowane w przeprogramowanie zróżnicowane somatycznych komórek jądra i aktywacji jajo biorców też nie jest poznana. Kolejnym ograniczeniem jest próba wykorzystania zarodków jednokomórkowych podczas SCNT. Przy użyciu tylko jednokomórkowych sklonowanych zarodków eksperyment ma 65% szans na niepowodzenie w procesie tworzenia moruli lub blastocysty. Biochemia również musi być niezwykle dokładna, ponieważ większość późnych zgonów sklonowanych płodów jest wynikiem nieodpowiedniego umiejscowienia. Jednak do 2014 roku naukowcy odnotowali wskaźnik sukcesu na poziomie 70-80% w przypadku klonowania świń, a w 2016 roku koreańska firma Sooam Biotech produkowała 500 sklonowanych embrionów dziennie.

W SCNT nie cała informacja genetyczna komórki dawcy jest przekazywana, ponieważ mitochondria komórki dawcy zawierające własne mitochondrialne DNA pozostają w tyle. Powstałe komórki hybrydowe zachowują te struktury mitochondrialne, które pierwotnie należały do ​​jaja. W konsekwencji klony takie jak Dolly, które rodzą się z SCNT, nie są idealnymi kopiami dawcy jądra. Fakt ten może również utrudnić potencjalne korzyści z terapii tkanek i narządów pochodzących z SCNT, ponieważ po przeszczepie może wystąpić odpowiedź immunologiczna na niewłasne mtDNA.

Spór

Dalsze informacje: kontrowersje komórek macierzystych
Ludzka blastocysta , pokazująca wewnętrzną masę komórek (u góry, po prawej)

Propozycje wykorzystania technik transferu jądra komórkowego w badaniach nad ludzkimi komórkami macierzystymi budzą szereg obaw wykraczających poza status moralny każdego stworzonego embrionu. Doprowadziło to do tego, że niektóre osoby i organizacje, które nie są przeciwne badaniom nad ludzkimi embrionalnymi komórkami macierzystymi, są zaniepokojone badaniami nad SCNT lub sprzeciwiają się im.

Jedną z obaw jest to, że tworzenie blastuli w badaniach nad ludzkimi komórkami macierzystymi opartymi na SCNT doprowadzi do reprodukcyjnego klonowania ludzi. Oba procesy wykorzystują ten sam pierwszy krok: tworzenie zarodka przeniesionego do jądra, najprawdopodobniej za pośrednictwem SCNT. Ci, którzy mają tę obawę, często opowiadają się za silną regulacją SCNT, aby wykluczyć implantację jakichkolwiek produktów pochodnych w celu reprodukcji człowieka lub jej zakazu.

Drugim ważnym problemem jest odpowiednie źródło potrzebnych jaj. SCNT wymaga ludzkich komórek jajowych , które można uzyskać tylko od kobiet. Obecnie najczęstszym źródłem tych komórek jajowych są komórki jajowe, które są produkowane i przekraczają potrzebę kliniczną podczas leczenia zapłodnienia in vitro. Jest to minimalnie inwazyjna procedura, ale niesie ze sobą pewne zagrożenia dla zdrowia, takie jak zespół hiperstymulacji jajników .

Jedną z wizji skutecznych terapii komórkami macierzystymi jest tworzenie niestandardowych linii komórek macierzystych dla pacjentów. Każda niestandardowa linia komórek macierzystych składałaby się ze zbioru identycznych komórek macierzystych, z których każda nosi własne DNA pacjenta, co zmniejsza lub eliminuje wszelkie problemy z odrzuceniem, gdy komórki macierzyste są przeszczepiane do leczenia. Na przykład, aby leczyć mężczyznę z chorobą Parkinsona, jądro komórkowe z jednej z jego komórek zostałoby przeszczepione przez SCNT do komórki jajowej od dawcy jaja, tworząc unikalną linię komórek macierzystych, prawie identyczną z komórkami własnymi pacjenta. (Byłyby różnice. Na przykład mitochondrialne DNA byłoby takie samo jak DNA dawcy jajeczka. Dla porównania, jego własne komórki nosiłyby mitochondrialne DNA jego matki.)

Potencjalnie miliony pacjentów mogłyby odnieść korzyści z terapii komórkami macierzystymi, a każdy pacjent wymagałby dużej liczby od dawców jaj, aby z powodzeniem stworzyć pojedynczą, niestandardową, terapeutyczną linię komórek macierzystych. Tak duża liczba jaj od dawców przekroczyłaby liczbę jaj, które obecnie pozostały i są dostępne od par starających się o potomstwo dzięki technologii wspomaganego rozrodu . W związku z tym zdrowe młode kobiety musiałyby zostać nakłonione do sprzedaży komórek jajowych, które będą wykorzystywane do tworzenia niestandardowych linii komórek macierzystych, które następnie mogą być kupowane przez przemysł medyczny i sprzedawane pacjentom. Do tej pory nie jest jasne, skąd miałyby pochodzić te wszystkie jajka.

Eksperci od komórek macierzystych uważają za mało prawdopodobne, aby tak duża liczba dawców komórek jajowych miała miejsce w kraju rozwiniętym z powodu nieznanych długoterminowych skutków dla zdrowia publicznego leczenia dużej liczby zdrowych młodych kobiet dużymi dawkami hormonów w celu wywołania hiperowulacji (owulacja kilku jaj jednocześnie). Chociaż takie zabiegi są wykonywane od kilkudziesięciu lat, długoterminowe efekty nie zostały zbadane ani nie zostały uznane za bezpieczne do stosowania na dużą skalę u skądinąd zdrowych kobiet. Wiadomo, że długotrwałe leczenie znacznie niższymi dawkami hormonów zwiększa częstość występowania raka kilkadziesiąt lat później. Nie wiadomo, czy leczenie hormonalne w celu wywołania hiperowulacji może mieć podobne skutki. Są też kwestie etyczne związane z płaceniem za jajka. Ogólnie rzecz biorąc, wprowadzanie do obrotu części ciała jest uważane za nieetyczne i jest zakazane w większości krajów. Jaja ludzkie są od pewnego czasu godnym uwagi wyjątkiem od tej reguły.

Aby rozwiązać problem tworzenia rynku ludzkich jaj, niektórzy badacze komórek macierzystych badają możliwość stworzenia sztucznych jaj. Jeśli się powiedzie, donacje ludzkich komórek jajowych nie będą potrzebne do stworzenia niestandardowych linii komórek macierzystych. Jednak ta technologia może być jeszcze daleka.

Zasady dotyczące ludzkiego SCNT

SCNT z udziałem komórek ludzkich jest obecnie legalny dla celów badawczych w Wielkiej Brytanii , ponieważ został włączony do Ustawy o zapłodnieniu i embriologii człowieka z 1990 roku . W celu wykonania lub próby SCNT należy uzyskać pozwolenie od Human Fertilization and Embryology Authority .

W Stanach Zjednoczonych praktyka pozostaje legalna, ponieważ nie została uregulowana w prawie federalnym. Jednak w 2002 r. moratorium na federalne finansowanie SCNT zabrania finansowania tej praktyki na cele badawcze. Tak więc, choć legalne, SCNT nie może być finansowane przez władze federalne. Amerykańscy uczeni argumentowali ostatnio, że ponieważ produktem SCNT jest embrion klona, ​​a nie ludzki, polityka ta jest moralnie niewłaściwa i powinna zostać zrewidowana.

W 2003 roku Organizacja Narodów Zjednoczonych przyjęła propozycję złożoną przez Kostarykę , wzywającą państwa członkowskie do „zakazania wszelkich form klonowania ludzi, o ile są one niezgodne z ludzką godnością i ochroną ludzkiego życia”. To zdanie może zawierać SCNT, w zależności od interpretacji.

Rady Europy z Konwencji o prawach człowieka i biomedycynie i jej protokołu dodatkowego do Konwencji o ochronie praw człowieka i godności istoty ludzkiej wobec zastosowań biologii i medycyny w sprawie zakazu klonowania istot ludzkich pojawiają zakazać SCNT istot ludzkich. Spośród 45 państw członkowskich Rady Konwencja została podpisana przez 31 i ratyfikowana przez 18. Protokół Dodatkowy został podpisany przez 29 państw członkowskich i ratyfikowany przez 14.

Zobacz też

Bibliografia

Dalsza lektura

Zewnętrzne linki