FOSL1 - FOSL1

FOSL1
Identyfikatory
Skróty	FOSL1 , FRA, FRA1, fra-1, FOS jak 1, podjednostka czynnika transkrypcyjnego AP-1
Identyfikatory zewnętrzne	OMIM : 136515 MGI : 107179 HomoloGene : 3967 Karty genowe : FOSL1
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.	Chromosom 11 (ludzki)
Kończyć się	65 900 573 bp
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.	Chromosom 19 (mysz)
Kończyć się	5 455 946 pb
Wzór ekspresji RNA
	; ;
	Więcej danych o wyrażeniach referencyjnych
Ontologia genów
Funkcja molekularna	• Wiązanie DNA ; • Polimeraza RNA II region regulatorowy transkrypcji wiązanie specyficzne dla sekwencji DNA ; • GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 Aktywność czynnika transkrypcyjnego wiążącego DNA ; • GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 Aktywność aktywatora transkrypcji wiążącego DNA, swoiste dla polimerazy RNA II ; • Wiązanie białek GO:0001948 ; • GO:0000980 wiązanie DNA specyficzne dla sekwencji regionu cis-regulatora polimerazy RNA II ; • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 Aktywność czynnika transkrypcyjnego wiążącego DNA, swoista dla polimerazy RNA II;
Komponent komórkowy	• cytozol ; • organelle otoczone błoną wewnątrzkomórkową ; • projekcja neuronów ; • błona presynaptyczna ; • jądro ; • nukleoplazma;
Proces biologiczny	• odpowiedź komórkowa na bodziec zewnątrzkomórkowy ; • odpowiedź na cytokinę ; • regulacja transkrypcji, wzorowana na DNA ; • odpowiedź na organiczny związek cykliczny ; • witellogeneza ; • regulacja transkrypcji przez polimerazę RNA II ; • odpowiedź na progesteron ; • ciąża żeńska ; • odpowiedź na kortykosteron ; • odpowiedź na bodziec mechaniczny ; • odpowiedź wirusa ; • dodatnia regulacja DNA aktywności wiązania czynnika transkrypcji ; • rozwoju łożyska tętniczego naczynia ; • w macicy rozwoju embrionalnego ; • uczenia ; • dodatni regulacji z matrycy DNA, transkrypcji inicjacji ; • chemotaksji ; • odpowiedzi na grawitację ; • komórkowej odpowiedzi obronnej ; • dodatni regulacji działania cykl komórkowy ; • pozytywna regulacja proliferacji populacji komórek ; • pozytywna regulacja procesu apoptozy ; • odpowiedź na cAMP ; • odpowiedź na nadtlenek wodoru ; • odpowiedź na lek ; • pozytywna regulacja transkrypcji przez polimerazę RNA II ; • negatywna regulacja proliferacji populacji komórek ; • transkrypcja pri-miRNA przez Polimeraza RNA II ; • transkry przez polimerazę RNA II;
	Źródła: Amigo / QuickGO
Ortologi
	8061
	14283
	ENSG00000175592
	ENSMUSG00000024912
	P15407
	P48755
	NM_001300844 ; NM_001300855 ; NM_001300856 ; NM_001300857 ; NM_005438
	NM_010235
	NP_001287773 ; NP_001287784 ; NP_001287785 ; NP_001287786 ; NP_005429
	NP_034365
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Antygen 1 związany z Fos ( FRA1 ) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen FOSL1 .

Funkcjonować

Rodzina genów Fos składa się z 4 członków: c-Fos , FOSB , FOSL1 i FOSL2 . Geny te kodują białka suwaka leucynowego, które mogą ulegać dimeryzacji z białkami z rodziny JUN, tworząc w ten sposób kompleks czynnika transkrypcyjnego AP-1. Jako takie, białka FOS biorą udział jako regulatory proliferacji, różnicowania i transformacji komórek.

Interakcje

Wykazano, że FOSL1 oddziałuje z USF1 (gen ludzki) i C-jun .

Zobacz też

AP-1 (współczynnik transkrypcji)

Bibliografia

Dalsza lektura

Herdegen T, Leah JD (grudzień 1998). „Indukowalne i konstytutywne czynniki transkrypcyjne w układzie nerwowym ssaków: kontrola ekspresji genów przez Jun, Fos i Krox oraz białka CREB/ATF”. Badania mózgu. Recenzje badań mózgu . 28 (3): 370-490. doi : 10.1016/S0165-0173(98)00018-6 . PMID 9858769 . S2CID 11848651 .
Reddy SP, Mossman BT (grudzień 2002). „Rola i regulacja białka aktywującego-1 w odpowiedziach płuc wywołanych toksynami”. Amerykański Czasopismo Fizjologii. Fizjologia komórkowa i molekularna płuc . 283 (6): L1161–1178. doi : 10.1152/ajplung.00140.2002 . PMID 12424143 .
Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA z oligorybonukleotydami”. Gen . 138 (1–2): 171–174. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Tsuchiya H, Fujii M, Niki T, Tokuhara M, Matsui M, Seiki M (grudzień 1993). „Ludzki wirus białaczki komórek T typu 1 Tax aktywuje transkrypcję ludzkiego genu fra-1 poprzez wiele elementów cis reagujących na sygnały przezbłonowe” . Czasopismo Wirusologii . 67 (12): 7001–7007. doi : 10.1128/JVI.67.12.7001-7007.1993 . PMC 238160 . PMID 8230424 .
Sinke RJ, Tanigami A, Nakamura Y, Geurts van Kessel A (październik 1993). „Odwrotne mapowanie genu kodującego ludzki antygen związany z fos 1 (fra-1) w paśmie chromosomu 11q13”. Genomika . 18 (1): 165. doi : 10.1006/geno.1993.1447 . PMID 8276409 .
Courseaux A, Grosgeorge J, Gaudray P, Pannett AA, Forbes SA, Williamson C, Bassett D, Thakker RV, Teh BT, Farnebo F, Shepherd J, Skogseid B, Larsson C, Giraud S, Zhang CX, Salandre J, kalendarz A (listopad 1996). „Definicja minimalnego obszaru kandydującego MEN1 na podstawie zintegrowanej mapy bliższej 11q13 o wielkości 5 MB. Europejskie Konsorcjum ds. Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)”. Genomika . 37 (3): 354–365. doi : 10.1006/geno.1996.0570 . PMID 8938448 .
Sztuka J, Herr I, Lansink M, Anioł P, Kooistra T (styczeń 1997). „Swoiste dla typu komórki oddziaływania DNA-białko w promotorze aktywatora plazminogenu typu tkankowego w ludzkich komórkach śródbłonka i HeLa in vivo i in vitro” . Badania kwasów nukleinowych . 25 (2): 311–317. doi : 10.1093/nar/25.2.311 . PMC 146448 . PMID 9016559 .
Pognonec P, Boulukos KE, Aperlo C, Fujimoto M, Ariga H, Nomoto A, Kato H (maj 1997). „Interakcja międzyrodzinna między białkami bHLHZip USF i bZip Fra1 skutkuje obniżeniem aktywności AP1” . Onkogen . 14 (17): 2091–2098. doi : 10.1038/sj.onc.1201046 . PMID 9160889 .
Smith CM, Ma NS, Nowak NJ, Pokazuje TB, Gerhard DS (sierpień 1997). „Kontig o wielkości 3 MB od D11S987 do MLK3, region bogaty w geny w 11q13” . Badania genomu . 7 (8): 835–842. doi : 10.1101/gr.7.8.835 . PMC 310665 . PMID 9267807 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Budowa i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej na końcu 5'”. Gen . 200 (1–2): 149–156. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Puntschart A, Wey E, Jostarndt K, Vogt M, Wittwer M, Widmer HR, Hoppeler H, Billeter R (styczeń 1998). „Ekspresja genów fos i jun w ludzkich mięśniach szkieletowych po wysiłku”. American Journal of Physiology . 274 (1 pkt 1): C129–37. doi : 10.1152/ajpcell.1998.274.1.C129 . PMID 9458721 .
Finzer P, Soto U, Delius H, Patzelt A, Coy JF, Poustka A, zur Hausen H, Rösl F (lipiec 2000). „Różnicowa regulacja transkrypcyjna genu białka chemoatraktant monocytów-1 (MCP-1) w nowotworowych i nienowotworowych komórkach HPV 18 dodatnich: rola struktury chromatyny i składu AP-1” . Onkogen . 19 (29): 3235–3244. doi : 10.1038/sj.onc.1203643 . PMID 10918580 .
Udalova IA, Kwiatkowski D (listopad 2001). „Oddziaływanie AP-1 z klastrem elementów wiążących NF-kappa B w regionie promotora ludzkiego TNF”. Komunikacja badań biochemicznych i biofizycznych . 289 (1): 25–33. doi : 10.1006/bbrc.2001.5929 . PMID 11708771 .
Jardine H, MacNee W, Donaldson K, Rahman I (czerwiec 2002). „Molekularny mechanizm deplecji glutationu indukowanego przez transformujący czynnik wzrostu (TGF)-beta1 w komórkach nabłonka pęcherzyków płucnych. Zaangażowanie AP-1/ARE i Fra-1” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 277 (24): 21158-21166. doi : 10.1074/jbc.M112145200 . PMID 11912197 .
Wang HL, Wang J, Xiao SY, Haydon R, Stoiber D, He TC, Bissonnette M, Hart J (październik 2002). „Podwyższona ekspresja białka cykliny D1 i Fra-1, ale zmniejszona ekspresja c-Myc w ludzkich gruczolakorakach jelita grubego z nadekspresją beta-kateniny”. Międzynarodowy Dziennik Raka . 101 (4): 301–310. doi : 10.1002/ijc.10630 . PMID 12209953 . S2CID 1982862 .
Bergman MR, Cheng S, Honbo N, Piacentini L, Karliner JS, Lovett DH (luty 2003). „Funkcjonalne miejsce aktywujące białko 1 (AP-1) reguluje transkrypcję metaloproteinazy macierzy 2 (MMP-2) przez komórki serca poprzez interakcje z heterodimerami JunB-Fra1 i JunB-FosB” . Czasopismo Biochemiczne . 369 (Pt 3): 485-496. doi : 10.1042/BJ20020707 . PMC 1223099 . PMID 12371906 .