Receptor kwasów żółciowych sprzężony z białkiem G - G protein-coupled bile acid receptor
Sprzężony z białkiem G żółciowych receptora kwasu 1 (GPBAR1), znany również z białkiem G, receptor sprzężony z 19 (GPCR19), receptor typu membranowego do kwasów żółciowych (K-bar) lub TGR5 jak jest to białko , które dla ludzi są kodowane przez GPBAR1 gen .
Funkcjonować
Ten gen koduje członka nadrodziny receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR). Białko to działa jako receptor na powierzchni komórki dla kwasów żółciowych . Traktowanie komórek wyrażających ten GPCR kwasami żółciowymi indukuje wytwarzanie wewnątrzkomórkowego cAMP , aktywację szlaku sygnałowego kinazy MAP i internalizację receptora. Receptor bierze udział w supresji funkcji makrofagów i regulacji homeostazy energetycznej przez kwasy żółciowe.
Jednym z efektów tego receptora jest aktywacja dejodynaz, które przekształcają prohormon tyroksynę (T 4 ) w aktywny hormon trijodotyroninę (T 3 ). T 3 z kolei aktywuje tarczycy receptor hormonu , który zwiększa szybkość przemiany materii .
Bibliografia
Dalsza lektura
- Takeda S, Kadowaki S, Haga T i in. (2002). „Identyfikacja genów receptora sprzężonego z białkiem G z sekwencji ludzkiego genomu” . FEBS Lett . 520 (1–3): 97–101. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02775-8 . PMID 12044878 . S2CID 7116392 .
- Maruyama T, Miyamoto Y, Nakamura T i in. (2003). „Identyfikacja receptora błonowego dla kwasów żółciowych (M-BAR)”. Biochem. Biofizyka. Res. Komuna . 298 (5): 714-9. doi : 10.1016/S0006-291X(02)02550-0 . PMID 12419312 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Kawamata Y, Fujii R, Hosoya M, et al. (2003). „Receptor sprzężony z białkiem AG reagujący na kwasy żółciowe” . J. Biol. Chem . 278 (11): 9435-40. doi : 10.1074/jbc.M209706200 . PMID 12524422 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21,243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40-5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). „Status, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Watanabe M, Houten SM, Mataki C, et al. (2006). „Kwasy żółciowe indukują wydatek energetyczny poprzez promowanie wewnątrzkomórkowej aktywacji hormonów tarczycy”. Natura . 439 (7075): 484-9. Kod Bibcode : 2006Natur.439..484W . doi : 10.1038/nature04330 . PMID 16400329 . S2CID 4429032 .
- Thomas SM, Bhola NE, Zhang Q, et al. (2007). „Wzajemna rozmowa między szlakami sygnałowymi receptora sprzężonego z białkiem G i receptora naskórkowego czynnika wzrostu przyczynia się do wzrostu i inwazji raka płaskonabłonkowego głowy i szyi” . Cancer Res . 66 (24): 11831-9. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2876 . PMID 17178880 .
- Yasuda H, Hirata S, Inoue K, et al. (2007). „Zaangażowanie receptora kwasu żółciowego typu błonowego M-BAR/TGR5 w wywołanej kwasem żółciowym aktywacji receptora naskórkowego czynnika wzrostu i kinaz białkowych aktywowanych mitogenami w komórkach raka żołądka”. Biochem. Biofizyka. Res. Komuna . 354 (1): 154-9. doi : 10.1016/j.bbrc.2006.12.168 . PMID 17214962 .
- Keitel V, Reinehr R, Gatsios P, et al. (2007). „Receptor soli żółciowych TGR5 sprzężony z białkiem G jest wyrażany w komórkach śródbłonka zatok wątrobowych” . Hepatologia . 45 (3): 695–704. doi : 10.1002/hep.21458 . PMID 17326144 . S2CID 24892239 .
Zewnętrzne linki
- „Receptor kwasów żółciowych” . Baza danych receptorów i kanałów jonowych IUPHAR . Międzynarodowa Unia Farmakologii Podstawowej i Klinicznej.
- GPBAR1+białko,+człowiek w Narodowej Bibliotece Medycznej USA Medical Subject Headings (MeSH)
Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .
 |
Ten artykuł dotyczący receptorów transbłonowych jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |