Wschodni Łowca-Zbieracz - Eastern Hunter-Gatherer
W archeogenetyce termin Wschodni łowca-zbieracz EHG (czasami wschodnioeuropejski łowca-zbieracz lub wschodnioeuropejski łowca-zbieracz ) to nazwa nadana odrębnemu składnikowi przodków, który reprezentuje pochodzenie od mezolitycznych łowców-zbieraczy z Europy Wschodniej . W okresie mezolitu EHG zamieszkiwały obszar rozciągający się od Morza Bałtyckiego po Ural i w dół do stepu pontyjsko-kaspijskiego .
Wraz ze skandynawskim łowców-zbieraczy (SHG) i Zachodniej łowców-zbieraczy (WHG), The EHGs stanowiła jedną z trzech głównych grup genetycznych w polodowcowej okresie wczesnego holocenu Europie. Granica między WHG i EHG przebiegała mniej więcej od dolnego Dunaju na północ wzdłuż zachodnich lasów Dniepru w kierunku zachodniego Morza Bałtyckiego .
Według badania przeprowadzonego przez Haaka i in. (2015), EHG mają około 75% starożytnego pochodzenia północnoeurazjatyckiego (ANE) i 25% pochodzenia WHG i znacząco przyczyniły się do powstania przodków WHG i SHG (mieszanina WHG i EHG). Wang i in. (2018) modeluje EHG jako 9% ANE i 91% wywodzących się z grupy bliżej spokrewnionej, ale różniącej się od WHG. W okresie neolitu i wczesnego eneolitu EHG na stepie pontyjsko-kaspijskim utworzyły kulturę Yamnaya , po pewnej domieszce z kaukaskimi łowcami-zbieraczami (CHG). Klaster genetyczny utworzony z tej domieszki jest znany jako Western Steppe Herder (WSH). Przypuszcza się, że kultura Yamnaya i jej potomkowie rozpoczęli masową migrację prowadzącą do rozprzestrzeniania się języków indoeuropejskich w dużej części Eurazji.
Badania
Haak i in. (2015) zidentyfikowali Eastern Hunter-Gatherers (EHG) jako odrębny klaster genetyczny tylko u dwóch mężczyzn. Samiec EHG z Samary (datowany na ok. 5650-5550 pne) niósł haplogrupę Y R1b1a1a* i mt-haplogrupę U5a1d . Drugi samiec EHG, pochowany w Karelii (datowany na ok. 5500-5000 pne) był nosicielem haplogrupy Y R1a1 i mt-haplogoup C1g . Autorzy badania zidentyfikowali również klaster Western Hunter-Gatherer (WHG) i skandynawski klaster Hunter-Gatherer (SHG), pośredni pomiędzy WHG i EHG. Również Lazaridis i in. (2016) potwierdzili, że SHG są mieszanką EHG i WHG.
Zasugerowali, że EHG mają mieszane pochodzenie od starożytnych północno-eurazjatyckich (ANE) i WHG. Okazało się, że ludzie kultury Yamnaya są mieszanką EHG i „populacji spokrewnionej z Bliskiego Wschodu”. W trzecim tysiącleciu pne lud Yamnaya rozpoczął masową ekspansję w całej Europie , co znacząco zmieniło krajobraz genetyczny kontynentu. Ekspansja dała początek kulturom takim jak Corded Ware i prawdopodobnie była źródłem dystrybucji języków indoeuropejskich w Europie.
EHG mogły mieszać się z „bliskim wschodem podobnym do ormiańskiego źródła”, które uformowało kulturę Yamnaya już w eneolicie (5200-4000 pne). Naukowcy odkryli, że EHG mogły wywodzić się 75% swojego przodka z ANE. WHG były z kolei mieszanką EHG i ludzi z górnego paleolitu ( Cro-Magnon ) z Grotte du Bichon w Szwajcarii .
Ludzie mezolitycznej kultury Kunda i kultury Narva ze wschodniego Bałtyku byli mieszanką WHG i EHG, wykazując największe powinowactwo z WHG. Próbki z ukraińskiego mezolitu i neolitu okazały się ściśle zgrupować między WHG i EHG, co sugeruje ciągłość genetyczną w potokach Dniepru przez okres 4000 lat. Próbki ukraińskie należały wyłącznie do haplogrupy matczynej U , która znajduje się w około 80% wszystkich europejskich próbek łowców-zbieraczy.
Mieszkańcy kultury Pit-Comb Ware (PCW/CCC) ze wschodniego Bałtyku mają 65% przodków EHG. Jest to przeciwieństwo wcześniejszych łowców-zbieraczy na tym obszarze, którzy byli bliżej spokrewnieni z WHG. Zostało to zademonstrowane przy użyciu próbki Y-DNA wyekstrahowanej z osobnika Pit-Comb Ware. To należało do R1a15-YP172 . Cztery próbki wyekstrahowanego mtDNA stanowiły dwie próbki U5b1d1 , jedną próbkę U5a2d i jedną próbkę U4a .
Günther i in. (2018) przeanalizowali 13 SHG i stwierdzili, że wszystkie mają pochodzenie EHG. Generalnie SHG z zachodniej i północnej Skandynawii miały więcej przodków EHG (ok. 49%) niż osobniki ze wschodniej Skandynawii (ok. 38%). Autorzy zasugerowali, że SHG były mieszanką WHG, które migrowały do Skandynawii z południa, oraz EHG, które później migrowały do Skandynawii z północnego wschodu wzdłuż norweskiego wybrzeża. EHGs i WHGs wyświetlane niższy allel częstotliwościach od SLC45A2 i slc24a5 , co powoduje odbarwień i OCA / herc2 , co powoduje lekki kolor oczu , niż SHGs.
Stwierdzono również, że członkowie kultury Kunda i kultury Narva są bliżej spokrewnieni z WHG, podczas gdy kultura Pit-Comb Ware była bliżej spokrewniona z EHG. Stwierdzono, że północne i wschodnie obszary wschodniego Bałtyku są bardziej związane z EHG niż obszary południowe. W badaniu zauważono, że EHG, podobnie jak SHG i bałtyckie łowcy-zbieracze, niosły wysokie częstotliwości uzyskanych alleli dla SLC24A5 i SLC45A2, które są kodami dla jasnej skóry .
Historia genomiczna Europy Południowo-Wschodniej
Mathieson i in. (2018) przeanalizowali genetykę dużej liczby szkieletów prehistorycznej Europy Wschodniej. Trzydzieści siedem próbek pochodziło z mezolitycznej i neolitycznej Ukrainy (9500-6000 pne). Zostały one sklasyfikowane jako pośrednie między EHG i SHG. Samce należały wyłącznie do haplotypów R (szczególnie podklady R1b1 i R1a ) oraz haplotypów I (szczególnie podklady I2 ). mtDNA należało prawie wyłącznie do U (szczególnie podkladów U5 i U4 ).
Przeanalizowano dużą liczbę osobników z cmentarzyska Zvejnieki , które w większości należały do kultury Kunda i Narva we wschodnim Bałtyku. Osoby te były w większości pochodzenia WHG we wcześniejszych fazach, ale z czasem pochodzenie EHG stało się dominujące. Y-DNA tego miejsca należało prawie wyłącznie do haplotypów haplogrupy R1b1a1a i I2a1 . mtDNA należało wyłącznie do haplogrupy U (szczególnie podkladów U2 , U4 i U5 ).
Oszacowano, że czterdzieści osobników z trzech stanowisk mezolitu żelaznych bram na Bałkanach ma 85% WHG i 15% EHG. Samce w tych miejscach nosiły wyłącznie haplotypy R1b1a i I (głównie podklady I2a ). mtDNA należało głównie do U (szczególnie podkladów U5 i U4 ).
Okazało się, że ludzie z kultury Cucuteni-Trypillia mają około 20% przodków myśliwych i zbieraczy, co było pośrednie między EHG i WHG.
Formacja genomowa Azji Południowej i Środkowej
Narasimshan (2019) ukuł nowy składnik przodków, Zachodni Syberyjski Łowca-Zbieracz (WSHG). WSHG zawierały około 30% przodków EHG, 50% przodków ANE i 20% przodków wschodnioazjatyckich.
Wygląd fizyczny
Sugeruje się, że EHG miały głównie brązowe oczy i jasną skórę, z „pośrednimi częstotliwościami wariantów o niebieskich oczach” i „wysokimi częstotliwościami wariantów o jasnej skórze”. EHG z Karelii zostało określone przez Günthera (2018) jako mające wysokie prawdopodobieństwo brązowookiego i ciemnowłosego, z przewidywanym fenotypem pośredniej pigmentacji skóry. Przewidywano, że inny EHG z Samary ma jasną karnację i stwierdzono, że ma wysokie prawdopodobieństwo bycia niebieskimi oczami z jasnym odcieniem włosów, z 75% prawdopodobieństwem obliczonym na blond.
W rs12821256 allelu z KITLG genu, który kontroluje melanocytów rozwój i melaniny syntezę, która jest związana z blond włosy i po raz pierwszy znalazł się w indywidualne z Syberii datowane na około 15.000 pne, znajduje się w trzech Wschodniej łowców-zbieraczy z Samara, Motala i Ukrainy.
Zobacz też
Bibliografia
Bibliografia
- Antoniego, Davida W. (2019b). „Starożytne DNA, sieci krycia i Anatolian Split”. W Serangeli, Matilde; Olander, Thomas (red.). Rozproszenia i dywersyfikacja: perspektywy językowe i archeologiczne na wczesnych etapach indoeuropejskich . BRILL . s. 21–54. Numer ISBN 978-9004416192.
- Günther, Thorsten (1 stycznia 2018). „Genomika populacji mezolitycznej Skandynawii: Badanie wczesnych tras migracji polodowcowych i adaptacji na dużych szerokościach geograficznych” . PLOS Biologia . PLOS . 16 (1): e2003703. doi : 10.1371/journal.pbio.2003703 . PMC 5760011 . PMID 29315301 . Źródło 9 stycznia 2020 .
- Haak, Wolfgang (11 czerwca 2015). „Masowa migracja ze stepu była źródłem języków indoeuropejskich w Europie” . Natura . Badania przyrodnicze . 522 (7555): 207-211. doi : 10.1038/nature14317 . PMC 5048219 . PMID 25731166 .
- Jones, Eppie R. (20 lutego 2017 r.). „Przemiana neolitu na Bałtyku nie była napędzana przez domieszkę z wczesnymi rolnikami europejskimi” . Aktualna biologia . Prasa komórkowa . 27 (4): 576–582. doi : 10.1016/j.cub.2016.12.060 . PMC 5321670 . PMID 28162894 .
- Kaszuby, Natalija (15.05.2019). „Starożytne DNA z mastyksu utrwala związek między kulturą materialną a genetyką mezolitycznych łowców-zbieraczy w Skandynawii” . Biologia komunikacji . Badania przyrodnicze . 2 (105): 185. doi : 10.1038/s42003-019-0399-1 . PMC 6520363 . PMID 31123709 .
- Lazaridis, Iosif (25 lipca 2016). „Genomiczny wgląd w pochodzenie rolnictwa na starożytnym Bliskim Wschodzie” . Natura . Badania przyrodnicze . 536 (7617): 419-424. doi : 10.1038/natura19310 . PMC 5003663 . PMID 27459054 .
- Mathieson, Iain (23 listopada 2015). „Wzorce selekcji obejmujące cały genom u 230 starożytnych Eurazjatów” . Natura . Badania przyrodnicze . 528 (7583): 499-503. doi : 10.1038/nature16152 . PMC 4918750 . PMID 26595274 .
- Mathieson, Iain (21 lutego 2018). „Historia genomiczna Europy Południowo-Wschodniej” . Natura . Badania przyrodnicze . 555 (7695): 197-203. doi : 10.1038/nature25778 . PMC 6091220 . PMID 29466330 .
- Mittnik, Alisa (30 stycznia 2018). „Prehistoria genetyczna regionu Morza Bałtyckiego” . Komunikacja przyrodnicza . Badania przyrodnicze . 16 (1): 442. doi : 10.1038/s41467-018-02825-9 . PMC 5789860 . PMID 29382937 .
- Narasimhan, Vagheesh M. (6 września 2019 r.). „Kształtowanie się populacji ludzkich w Azji Południowej i Środkowej” . Nauka . Amerykańskie Stowarzyszenie Postępu Naukowego . 365 (6457): jedz 7487. bioRxiv 10.1101 /292581 . doi : 10.1126/science.aat7487 . PMC 6822619 . PMID 31488661 .
- Saag, Lehti (24 lipca 2017 r.). „Ekstensywne rolnictwo w Estonii rozpoczęło się w wyniku emigracji ze stepu opartej na płci” . Aktualna biologia . Prasa komórkowa . 27 (14): 2185–2193. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.022 . PMID 28712569 .
Dalsza lektura
- Anthony, David (wiosna-lato 2019). „Archeologia, genetyka i język na stepach: komentarz do Bomharda” . Czasopismo Studiów Indoeuropejskich . 47 (1–2) . Źródło 9 stycznia 2020 .
- Antoniego, Davida W. (2019b). „Starożytne DNA, sieci krycia i Anatolian Split”. W Serangeli, Matilde; Olander, Thomas (red.). Rozproszenia i dywersyfikacja: perspektywy językowe i archeologiczne na wczesnych etapach indoeuropejskich . BRILL . s. 21–54. Numer ISBN 978-9004416192.
- Allentoft, Morten E.; Sikora, Marcin; Sjögren, Karl-Göran; Rasmussen, Szymon; Rasmussen, Morten; Stenderup, Jesper; Damgaard, Piotr B.; Schroedera, Hannesa; Ahlström, Torbjörn; Zwycięzca, Lasse; Malaspinas, Anna-Sapfo (2015). „Genomika populacyjna Eurazji epoki brązu” . Natura . 522 (7555): 167-172. doi : 10.1038/nature14507 . ISSN 1476-4687 . PMID 26062507 . S2CID 4399103 .
- Lazaridis, Iosif (grudzień 2018). „Historia ewolucyjna populacji ludzkich w Europie” . Aktualna opinia w genetyce i rozwoju . Elsevier . 53 : 21–27. arXiv : 1805.01579 . doi : 10.1016/j.gde.2018.06.007 . PMID 29960127 . S2CID 19158377 . Źródło 15 lipca 2020 .